В Минобороны РФ заявили о безопасности и хорошей переносимости российской вакцины от COVID

       Москва. 3 августа. ИНТЕРФАКС - Российская вакцина от коронавируса, разработанная научным центром имени Гамалеи Минздрава совместно с Минобороны РФ безопасна и хорошо переносится, заявили в понедельник в российском военном ведомстве.
       "Имеющиеся данные лабораторных и инструментальных исследований позволяют говорить о безопасности и хорошей переносимости вакцины, созданной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.Гамалеи совместно с Минобороны России вакцины", - говорится в сообщении Минобороны РФ, которое поступило в "Интерфакс".
       В Минобороны РФ заявили, что на 42-й день после первой вакцинации группы добровольцев, прошло их итоговое медицинское обследование.
       "Результаты исследований отчетливо показали наличие у всех добровольцев явного иммунного ответа, полученного в результате вакцинации. Никаких побочных эффектов или отклонений в работе организма добровольцев не выявлено", - заявили в Минобороны РФ.
       Военные сообщили, что 3 августа в главном военном клиническом госпитале имени Н.Бурденко состоялось итоговое медицинское обследование добровольцев - участников клинических испытаний вакцины от коронавируса CoViD-19, проводимых Минобороны России совместно с национальным центром им.Н.Гамалеи.
       "В полном соответствии с протоколом клинических исследований, на 42-й день после первой вакцинации, добровольцы вернулись в госпиталь из войск и прошли углубленное медицинское обследование и диагностику", - заявили в Минобороны РФ.
       В сообщении отмечается, что в ходе эксперимента с 3 июня по 20 июля добровольцы находились под непрерывным наблюдением медицинских специалистов госпиталя им.Бурденко, имеющих богатый опыт проведения клинических испытаний лекарственных средств.
       Ранее глава Минздрава РФ Михаил Мурашко заявлял, что массовое производство первой вакцины, разработанной в научном центре им.Гамалеи, может стартовать в октябре. Также в Минздраве в течение двух месяцев ожидают еще не менее двух заявок на проведение клинических испытаний вакцины от коронавируса.
       Ранее источник сообщил "Интерфаксу", что регистрация вакцины, разработанной центром им.Гамалеи, ожидается 10-12 августа, а выход в гражданский оборот - 15 августа.
       26 мая министр обороны РФ Сергей Шойгу доложил президенту РФ Владимиру Путину, что 48-й Центральный научно-исследовательский институт войск РХБЗ совместно с центром им.Гамалеи Минздрава осуществляет разработку рекомбинантной вакцины против коронавирусной инфекции.
       На базе 48-го ЦНИИ прошли доклинические испытания вакцины на токсичность, безопасность, иммуногенность и защитную эффективность на крупных и мелких животных.
       16 июня Минздрав выдал разрешение на проведение клинических испытаний вакцины на добровольцах на базе главного военного клинического госпиталя им.Бурденко.
       По данным Минобороны РФ, 18 июня прошла вакцинацию первая группа из 18 добровольцев. Девяти был введен один компонент вакцины, еще девяти - второй.
       По результатам обследования первой группы добровольцев и получения первичных данных о безопасности и переносимости вакцины, 23 июня вакцина была введена еще двадцати добровольцам. С их участием проверялась эффективность и иммуногенность вакцины. Вторая группа участников эксперимента получила препарат в "бустерном" варианте - через три недели после первой вакцинации им был введен второй компонент вакцины.
       В число участников эксперимента вошли военнослужащие и гражданские добровольцы, отметили в Минобороны РФ
      
       1фф др ош